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安徽智飞疫苗被美国认可吗【美媒罕见呼吁信任中国疫苗!国产新冠疫苗的实力究竟有多强?】

财都网2024-12-26 18:09:36财都小生

日前,美国媒体罕见发表了“是时候信任中国和俄罗斯的疫苗了”的文章,引起了西方舆论不小的震动。事实上,西方长期对中国疫苗存在质疑,但随着西方疫苗的紧缺以及客观存在的国际“疫苗分配不公平”,越来越多的国家选择中国疫苗,西方的态度也随之发生了180度大转变。

最新的相关消息有:

2月8日下午的外交部例行记者会上,外交部发言人汪文斌表示,中方向巴基斯坦等53个发展中国家提供疫苗援助,已经和正在向22个国家出口疫苗。

2月7日晚,中国新冠疫苗抵达秘鲁,总统弗朗西斯科·萨加斯蒂到机场迎接并发表讲话感谢中国。

2月7日下午4点,中国援助的60万剂新冠疫苗抵达金边,洪森首相携多位副首相现场出席移交仪式。

2月7日,经中央军委批准,中国人民解放军向巴基斯坦军队提供的一批新冠疫苗于2月7日交付巴方。

2月5日,有媒体报道,匈牙利计划于本月晚些时候开始给该国公民接种中国生产的国药集团新冠疫苗。

国产新冠疫苗的实力

当前,国内对新冠疫苗的研究主要有五条技术路线。其中灭活路线的国药集团和科兴生物的新冠疫苗在国内已获批附条件上市,共计产能约20亿剂,而其他路线的康泰、复星、康希诺、智飞、万泰等无论在速度上与产能上都略逊一筹,但均处于三期临床试验中,有望在2021年获批附条件上市,产能共计约12亿剂。

而随着中国新冠疫苗在国际上的成功,中国生物医药技术水平愈发得到资本市场的认可。

1. 中国速度

中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明在接受媒体采访时介绍,疫苗从立项获批到研发、上市,总计用了330多天的时间,从科学的角度看,可以说前所未有的短。

2020年12月30日,国药集团研发的灭活新冠疫苗获批附条件上市,中国迈出了全民接种的第一步。截至目前,按照各地累计报告新冠疫苗接种数量已经超过2400万剂次。

在2月4日海通新冠疫苗专家电话会上,专家称重要人员的接种将会在2-3月份完成,4月份将正式全民接种。

此外,疫苗的谈判价格可能在100元以内,接种费用由中央财政承担。

2. 国产新冠疫苗产能规划

安徽智飞疫苗被美国认可吗【美媒罕见呼吁信任中国疫苗!国产新冠疫苗的实力究竟有多强?】(图1)

目前已上市的国产新冠疫苗为国药集团研发的新冠灭活疫苗和科兴生物2月5日附条件上市的的灭活疫苗克尔来福。

在产能方面,国药集团与科兴生物每年可提供约20亿剂以上的产能,而有望后续获批上市的几家国内新冠疫苗生产公司共可提供约12亿剂,分别是康诺希3亿,智飞生物3亿,沃森生物2亿,泰康生物4亿。

根据券商研究数据显示,迄今已有40多个国家申请进口中国新冠疫苗,中国至少已拿到16个国家及地区超5亿剂疫苗的合同。乐观估计,2021年中国国产新冠疫苗产将能保证国内全民接种需求,并且有能力出口援助其他中低收入国家,及时完成国外订单。

3. 新冠疫苗的五条技术路线

对于新冠疫苗的研究,当前最为成熟的有五条技术路线:

灭活疫苗:国药集团的新冠灭活疫苗,科兴生物研发的灭活疫苗克尔来福。

腺病毒载体疫苗:中国军事医学研究院和康希诺公司联合研发的新冠疫苗,康泰生物,英国的牛津大学与阿斯利康联合研发的新冠疫苗,以及强生公司。

mRNA疫苗:美国莫德纳公司的莫德纳新冠疫苗,瑞辉公司与德国BioNTech联合研发的瑞辉疫苗,中国复星医药与BioNTech联合研发的复必泰,以及中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、艾博生物与沃森生物共同研制的新冠疫苗。

重组蛋白疫苗:中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

减毒流感病毒载体疫苗:万泰生物、厦门大学和香港大学合作研发的鼻喷流感减毒病毒载体疫苗。

4. 新冠疫苗研发进度

安徽智飞疫苗被美国认可吗【美媒罕见呼吁信任中国疫苗!国产新冠疫苗的实力究竟有多强?】(图2)

除目前已附条件上市的两款灭活疫苗外,复星医药与BioNTech共同研究的新冠疫苗复必泰于1月25日获得了香港的紧急使用许可。截止至2月2日,该疫苗已在全球超过50个国家和地区获批使用。

沃森生物研发的mRNA疫苗目前依然处于临床三期的阶段。

康希诺生物研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)(“Ad5-nCoV”)继续推进三期临床试验,并已获得在香港紧急使用范围。

康泰生物也将计划开展III期临床研究。并已在2020年底在英国获批紧急使用后,陆续在10多个国家获批,2021年1月30日,欧洲药品监管机构EMA批准了该疫苗的附条件上市。

智飞生物研发的新冠疫苗是国内首个重组亚单位新冠疫苗,也是我国第五个进入三期临床试验的疫苗,年产量可达3亿剂。一旦数据乐观,可申请上市或进入紧急使用的范围。

根据相关报告分析,康希诺生物、复星医药、智飞生物和康泰生物的新冠疫苗均有望在2021年国内获批上市。

券商对疫苗收益的预期

国内券商对于新冠疫苗收益及医药生物板块保持乐观。新冠疫情逐步常态化,随着全民接种的计划敲定,国内市场需求急增。

疫苗研发属于高壁垒,受限制颇多,从启动到获批上市周期长。面对现在全球新冠疫情起伏较大,以及变异株的出现,在这一次的新冠疫苗研发竞赛中,没有太多的时间留给所有公司,只有进展快,产能够和能够控制成本的企业能够提前抢占市场份额并获得回报。因此,首批上市或在早期有希望上市的企业将有极大的机会。

在这场速度比拼中,医药生物板块会处于一个头部集中的状态,龙头企业相较于其他竞争对手依然处于一个优势状态。对于该版块的其他企业,只有在产品、技术、服务、渠道等多方面打开缺口才能脱引而出,例如新冠疫苗上的产品创新,或是上下游渠道的成本控制等。或者通过企业结构调整,扬长避短,避免在疫苗剂上面竞争,而是在疫苗相关产品上做好匹配。因为,在未来几年里,医药行业将会在1)创新药及其产业链、2)医疗服务、3)创新疫苗、4)特色原料药、5)创新器械、6)连锁药店等方面有着乐观的发展空间。

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【免责声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议】

【参考来源:中信证券-医药行业:新冠疫苗接种及研发追踪;中泰证券-医药生物行业:看好疫苗大时代背景下的新冠增量;金基研:国产新冠疫苗走向世界疫苗板块新一轮拉升;智通财经号:布局mRNA技术赛道;科技生活日报;央视新闻;扬子晚报等】

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